校正者 / 医薬・治験・バイオ
医薬・治験分野において、翻訳された文書をチェックし、校正する業務です。
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医薬・治験分野において、翻訳された文書をチェックし、校正する業務です。
医薬品・医療機器開発に関わる臨床関連文書(治験総括報告書、CTD、治験実施計画書、照会事項回答等)を作成する業務です。
PV関連文書(DSUR、PBRER、安全性定期報告書等)を作成する業務です。
CTD非臨床パート等、非臨床(毒性・薬理・薬物動態)関連文書を作成する業務です。
承認申請資料(CTD M2.3,M3)等のCMC関連文書を作成する業務です。
通訳・翻訳を含む日英コミュニケーション・サポートスタッフです。
広告・マーケティング関連の翻訳業務です。 最も高度な言語理解と優れた文章能力、総合的な知識がすべて要求される分野です。
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