校正者 / 医薬・治験・バイオ
校正者医薬・治験分野において、翻訳された文書をチェックし、校正する業務です。
サン・フレアでは、経験豊富な翻訳・通訳者のみなさまと
長期的なパートナーシップを築いています
医薬・治験分野において、翻訳された文書をチェックし、校正する業務です。
医薬品・医療機器開発に関わる臨床関連文書(治験総括報告書、CTD、治験実施計画書、照会事項回答等)を作成する業務です。
PV関連文書(DSUR、PBRER、安全性定期報告書等)を作成する業務です。
CTD非臨床パート等、非臨床(毒性・薬理・薬物動態)関連文書を作成する業務です。
承認申請資料(CTD M2.3,M3)等のCMC関連文書を作成する業務です。
通訳・翻訳を含む日英コミュニケーション・サポートスタッフです。
応募書類および課題文のダウンロード期限は、ご応募から1週間以内です。提出期限は、原則として課題文をダウンロードした日時を起点に1週間以内となります(科目によっては24時間以内など異なる場合があります)。なお、提出期限はシステム上で日付・時刻まで厳密に自動管理されていますので、余裕をもってご提出ください。詳細は応募要項をご確認ください。
応募およびトライアルに費用は一切かかりません。
はい、海外在住の方も応募可能です。
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