QC点検 / 医薬・治験・バイオ
| 職種 | QC点検 |
|---|---|
| 分野 | 医薬・治験・バイオ |
| 言語方向 | - |
| 業務内容 |
治験・申請関連文書、および投稿論文の品質管理業務です。数値・記号・用語を中心に、文書作成の根拠資料との突き合わせチェックを行います。
◎QC点検とは？ 業務内容詳細については、「医薬ドキュメント関連の仕事＜QC点検業務＞の魅力」もご参考になさってください。 【対象となるドキュメント例】 ・治験薬概要書 ・治験実施計画書 ・症例報告書 ・同意説明文書 ・治験総括報告書 ・CTD ・投稿論文 |
| 応募要件 |
【必須】
・TOEIC750点以上又は同等の英語力を有する方 ・PDF、Microsoft Office Word、Excelが使える方。PDFのコメント機能、Wordの変更履歴、検索・置換機能などが使える方。 ・OSはWindows 11以降、Microsoft Officeは2021以降またはMicrosoft 365をお持ちの方（Mac不可） ・緻密な調査力、ドキュメンテーション能力の高い方 ・ 未経験者は、週20時間以上業務に従事できる方 （月-金 9:30～18:30が定時。5時間以上/日、3日以上/週が基準。曜日、時間は応相談） ・経験者、未経験者いずれも社内研修必須 【歓迎】 ・製薬会社・CRO等で治験総括報告書やCTD等の作成業務又はQC点検の実務経験のある方 ・未経験者可（ただし導入研修およびOJT必須。研修期間は個々のレベルによる） |
| 待遇・報酬 |
フリーランスでの業務委託（在宅）、出来高制
|
| 備考 |
※同分野のトライアルを再挑戦される場合、不合格通知日より1年以上経過後から再応募可能です。スキルアップにはその程度の期間が必要と判断しております。
※トライアル合格後、当社にご登録いただく際には、Microsoft正規版（Office 2021以降 or Microsoft 365）での作業環境が必要となります。非正規ソフトではお仕事をご依頼できませんのでご留意ください。 Mac をご使用の場合は、Windows環境を構築の上、Microsoft正規版（Office 2021以降 or Microsoft 365）での作業をお願いします。 【注記】トライアル応募段階では、正規版の購入は必須ではありません。 |
| 応募方法 |
下記の [応募フォームへ] をクリックし、必要事項をご記入のうえ、送信してください。
同時に自動送信される応募受付完了メールの記載指示に従って [応募者ページ] にログインし、応募書類を提出してください。 ※[応募者ページ] には、応募時に使用したメールアドレスでのログインが必要です。 ※トライアルの提出期限は、トライアルのダウンロードから7日（24時間ｘ7日）以内です。なお、トライアルダウンロード用のURLの有効期限は、応募日時（応募フォームを送信した日時）から起算して 24時間ｘ7日（*注1）以内です。 *注1：期限については、時・分までカウントします。 [例]2/11の14:25に応募したら2/18の14:24まで有効。 応募後の流れ： [応募者ページ] 上でトライアル（該当する場合は、応募書類）のダウンロード → 応募書類に記入/提出・トライアルの課題を仕上げてアップロード → 選考 → メールにて選考結果をご連絡。 ※応募受付メールが届かない場合は、「迷惑メールフォルダ」や「ゴミ箱」にメールが振り分けられていないかご確認ください。[応募者ページ]にログインすれば、応募手続きのすべてが可能です。 |